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樣品量太少，試樣中的水份含量低?？梢栽龃髽悠妨浚ＷC每次進樣試樣中含有5mg～10mg的水份。樣品的水份分布不均勻，導致采樣的誤差也會體現(xiàn)在zui終結果中，可以加強攪拌時間，增大樣品量，或者對樣品進行必要的預處理，如粉碎、溶解等。此外，樣品...

解決這一問題*的方法就是在干燥管的上部加些藍色硅膠作指示物。只要硅膠表面一有變成粉紅的跡象，就更換或再生硅膠了。當然，背景漂移值的增大也是硅膠需要更換的一個信號。

原因：測試環(huán)境密封不好，外部水份持續(xù)進入。解決：檢查密封情況，檢查是否有外部水份進入滴定池中；*原因：卡爾費休試劑失效，或者滴定度過低；處理：更換卡爾費體試劑，重新標定滴定度；*原因：因電極有電壓，吸附污物或樣品粘性致電極表面有污染物而鈍化...

原因：測試環(huán)境不穩(wěn)定，滴定池連接處未能*密封，導致外部水份進入。處理：檢查各連接部密封圈是否完好，螺母是否適當旋緊，該換則換；原因：滴定池內壁附有水份，在測定過程中不定期流入反應液；處理：加入定量卡爾費休試劑，使滴定池內處于過滴狀態(tài)，搖晃滴...

滴定的時間過快，導致滴定過量，可以更換AKF試劑，清潔滴定池和測量電極。樣品預處理和添加方式不當時，含水量低的樣品從環(huán)境中吸收水份，導致結果偏高。

隨著科學研究的發(fā)展和生產(chǎn)技術的進步水分的定量分析已被列為各類物質理化分析的基本項目之一，作為各類物質的一項重要的質量指標。水分測定方法有許多種，我們在選擇時要根據(jù)樣品的性質來選擇。常采用的水份測定方法如下：1、熱干燥法：①常壓干燥法（此法用...